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N末端脑钠肽前体(NT—proBNP)检测试剂盒(免疫荧光法)
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注册证编号
粤械注准20212401848
注册人名称
粤械注准20212401848
注册人住所
广东省东莞市松山湖园区桃园路1号1栋403室
生产地址
东莞市松山湖高新技术产业开发区花莲街5号1号厂房2楼
产品名称
N末端脑钠肽前体(NT—proBNP)检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
试剂卡:硝酸纤维素膜(NT-proBNP单克隆抗体、羊IgG)、结合垫(荧光标记NT-proBNP单克隆抗体)、样本垫、吸水垫、支撑垫片;合格证/定标卡
适用范围
本试剂盒适用于体外定量检测人血清、血浆、全血中N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量, 临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒应在温度为2℃~30℃的干燥环境下避光保存,有效期为18个月。试剂卡在湿度为 45%~65%, 温度为 15℃~25℃环境下的开封有效期为 30 分钟; 铝箔袋开封后, 试剂卡应立即使用。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-12-31
有效期至
2026-12-30
变更情况
2023-07-31: 注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共7页)。
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