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N-末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
渝械注准20212400230
注册人名称
渝械注准20212400230
注册人住所
重庆市荣昌区昌州街道创新大道5号11幢3层、4层
生产地址
重庆市荣昌区昌州街道创新大道5号11幢3层、4层
产品名称
N-末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、25人份/盒、52人份/盒
结构及组成
由检测卡、稀释液、ID卡组成。其中检测卡由试纸条和塑料卡壳组成，稀释液由磷酸盐缓冲液组成。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中N-末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。
产品储存条件及有效期
在2～30℃密封保存，有效期12个月，试剂铝箔袋开封后，1小时内有效。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2021-11-01
有效期至
2026-10-31
变更情况
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