器械数据库

α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20192400290
注册人名称
浙械注准20192400290
注册人住所
浙江新昌省级高新技术产业园区(沿江西路803号)
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(沿江西路803号)
产品名称
α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:80ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:4ml×4×5,试剂2:4ml×1×5。
结构及组成
试剂1:磷酸氢二钠,磷酸二氢钾,聚乙二醇6000,叠氮钠; 试剂2:抗α1-微球蛋白抗体致敏胶乳,磷酸氢二钠,磷酸二氢钾,叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人体血清中α1-微球蛋白(α1-MG)的浓度。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2-8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-06-06
有效期至
2024-06-05
变更情况
/