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一次性腹透导管置管术辅助钳

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注册证编号
鄂械注准20232024583
注册人名称
鄂械注准20232024583
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层04号
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层04号
产品名称
一次性腹透导管置管术辅助钳
管理类别
第二类
型号规格
L1
结构及组成
由一对中间连接的叶片、盖板组成。上叶材料为聚酰胺;下叶材料为聚酰胺和不锈钢(牌号:06Cr19Ni10)。本产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供。
适用范围
在腹部外科手术中,与穿刺针、导丝等器械配合使用,用于辅助腹透导管腹壁内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-10-20
有效期至
2028-10-19
变更情况