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定制式正畸矫治器

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注册证编号
浙械注准20232171788
注册人名称
浙械注准20232171788
注册人住所
浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号17幢501室
生产地址
浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号17幢301室、401室、501室
产品名称
定制式正畸矫治器
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
由固位体、加力体和连接体组成,根据医生的设计,采用具有有效医疗器械注册证的原材料加工而成。
适用范围
根据具备资质的医疗机构提供的工作模型及设计文件制作,供治疗牙齿的错牙合畸形及保持矫治效果。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-09-21
有效期至
2028-09-20
变更情况
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