器械数据库
B型超声诊断设备
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注册证编号
冀械注准20172210371
注册人名称
冀械注准20172210371
注册人住所
秦皇岛经济技术开发区秦皇西大街112号
生产地址
秦皇岛经济技术开发区秦皇西大街112号
产品名称
B型超声诊断设备
管理类别
第二类
型号规格
无
结构及组成
CMS600P2由主机，电源适配器及探头组成。CMS600F由主机、电源线、专家端软件及探头组成。
适用范围
适用于人体腹部、妇产科、心脏、小器官、泌尿等超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河北省食品药品监督管理局
批准日期
2017-12-26
有效期至
2022-12-25
变更情况
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