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一次性使用连续性肾脏替代治疗用管路
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注册证编号
国械注准20233100029
注册人名称
国械注准20233100029
注册人住所
浙江省宁波市东钱湖旅游度假区莫枝北路788号
生产地址
宁波东钱湖旅游度假区莫枝北路788号、宁波东钱湖旅游度假区新业路1号
产品名称
一次性使用连续性肾脏替代治疗用管路
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由动脉管、静脉管、置换液管、滤过液管、透析液管、枸橼酸管、钙管、废液袋、穿刺器组成。根据治疗模式的不同，分为基本型和血液净化附件。
适用范围
本产品与急性透析和体外血液治疗机multiFiltrate系列设备配套使用，将患者血液引入体外循环回路中，经血液净化治疗后，再回输到患者体内。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-01-09
有效期至
2028-01-08
变更情况
2023-11-03 变更型号规格及产品技术要求，详见附件。
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