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气道过敏反应测试系统

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注册证编号
湘械注准20222071686
注册人名称
湘械注准20222071686
注册人住所
湘潭经开区九华街道保税六路5号湘潭综合保税区标准仓库4#二楼南面
生产地址
湘潭经开区九华街道保税六路5号湘潭综合保税区标准仓库4#二楼南面
产品名称
气道过敏反应测试系统
管理类别
第二类
型号规格
PFT-PT
结构及组成
本产品由主机、稳压电源、附件及LFX软件组成,其中附件由储药装置(含咬口)(选配件)、空气过滤器(选配件),所有附件均为外购有证产品。
适用范围
本品适用于医疗机构中6岁以上可配合的儿童或成人的激发试验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-09-06
有效期至
2027-09-05
变更情况
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医用诊察和监护器械中的气道过敏反应测试系统是一种用于检测患者对气道过敏原的反应的设备。它可以帮助医生准确诊断患者是否存在气道过敏反应,并为治疗方案的制定提供参考。 气道过敏反应测试系统的特点主要包括以下几个方面。首先,它具有高度的准确性和可靠性,能够提供精确的测试结果。其次,该系统操作简单,不需要复杂的操作步骤,即使是非专业人士也能够轻松使用。此外,该系统还具有高效性,测试过程快速,可以节省医生和患者的时间。 气道过敏反应测试系统通常由多个组成部分组成。其中包括测试仪器、测试试剂和测试耗材等。测试仪器是核心部分,它能够通过特定的测试方法和技术,对患者的气道过敏反应进行检测和记录。测试试剂是用于刺激患者气道的物质,常见的有常见的过敏原如花粉、尘螨等。测试耗材则是用于采集患者样本和进行测试的辅助工具。 根据不同的测试原理和方法,气道过敏反应测试系统可以分为多种类型。常见的有皮肤划痕试验、血清特异性IgE抗体检测、支气管激发试验等。每种类型的测试系统都有其适用的场景和优势,医生可以根据患者的具体情况选择合适的测试方法。 总之,医用诊察和监护器械中的气道过敏反应测试系统是一种用于检测患者对气道过敏原反应的设备。它具有高度的准确性和可靠性,操作简单,测试过程快速。该系统由测试仪器、测试试剂和测试耗材等组成,根据不同的测试原理和方法可分为多种类型。
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