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总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20192400012
注册人名称
浙械注准20192400012
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：60mL×4,试剂2：20mL×4;试剂1：50mL×4,试剂2：17mL×4;试剂1：60mL×2,试剂2：20mL×2;(A孔试剂1:50ml,B孔试剂2:17ml)×2。
结构及组成
试剂1：巯基-氧化型辅酶Ⅰ,试剂2：还原型辅酶Ⅰ, 3α-羟类固醇脱氢酶。
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮2～8℃，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2019-01-14
有效期至
2024-01-13
变更情况
/
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