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激活全血凝固时间测试仪

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注册证编号
京械注准20162220089
注册人名称
京械注准20162220089
注册人住所
北京市海淀区小南庄16号楼101号
生产地址
北京市房山区燕山向阳路38号2号楼2层1号
产品名称
激活全血凝固时间测试仪
管理类别
第二类
型号规格
MD-125型、MD-360型
结构及组成
由内部控制电路、液晶显示屏、试管架、试管井、前面板、机壳、打印机(MD-360型适用)组成。
适用范围
该产品须配合本公司测试试管使用,用于体外对全血激活时间的测定。
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-06-24
有效期至
2025-06-23
变更情况
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