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骨源性碱性磷酸酶测定试剂盒(比色法)

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注册证编号
皖械注准20162400023
注册人名称
皖械注准20162400023
注册人住所
合肥市包河区兰州路659号。
生产地址
合肥市包河区兰州路659号。
产品名称
骨源性碱性磷酸酶测定试剂盒(比色法)
管理类别
第二类
型号规格
1、R1:1×24mL,R2:1×6mL; 2、R1:2×50mL,R2:2×10mL; 3、R1:2×60mL,R2:1×40mL; 4、R1:3×40mL,R2:2×20mL; 5、R1:3×60mL,R2:1×60mL; 6、R1:3×50mL,R2:1×50mL; 7、R1:4×60mL,R2:2×60mL; 8、R1:4×60mL,R2:2×40mL; 9、R1:5×60mL,R2:2×
结构及组成
R1:Tris缓冲液;R2:乳胶包被NBAP抗体; 校准品(选配):骨源性碱性磷酸酶;质控品(选配):骨源性碱性磷酸酶。
适用范围
体外定量测定人血清中骨源性碱性磷酸酶的活性。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光。有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2020-12-01
有效期至
2025-11-30
变更情况
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