12项肿瘤标志物检测试剂盒（微阵列化学发光免疫分析法）

国械注准20153400231

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无锡市新吴区长江南路35-305号

无锡市新吴区长江南路35-305号

12项肿瘤标志物检测试剂盒（微阵列化学发光免疫分析法）

第三类

100人份/盒，30人份/盒

蛋白芯片/反应杯、质控品、校准品1-5、反应液A、反应液B、检测液A、检测液B、样本处理液、复溶液、稀释液、洗液（10×）。（具体内容详见说明书）

本产品用于体外定量检测男性患者血清样本中的糖链抗原19-9（CA19-9）、糖链抗原125（CA125）、糖链抗原724（CA724）、甲胎蛋白（AFP）、神经元烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1）、前列腺特异性抗原（T-PSA）、游离前列腺特异性抗原（F-PSA）、胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原II（PGII）以及胃泌素释放肽前体（Pro-GRP）12种肿瘤标志物的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

2～8℃保存，有效期12个月

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国家药品监督管理局

2019-09-25

2024-09-24

2019-04-04 “注册人住所：无锡市新区新安兴源南路大学科技园综合孵化楼A区一楼、三楼；生产地址：无锡市新区新安兴源南路大学科技园综合孵化楼A区一楼、三楼”变更为“注册人住所：无锡市新吴区新安兴源南路大学科技园综合孵化楼A区一楼、三楼；生产地址：无锡市新吴区新安兴源南路大学科技园综合孵化楼A区一楼、三楼”。 2020-03-19 “注册人住所:无锡市新吴区新安兴源南路大学科技园综合孵化