尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

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注册证编号

浙械注准20152400825

注册人名称

浙械注准20152400825

注册人住所

宁波市镇海区庄市街道中官西路777号

生产地址

宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3

产品名称

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:64mL×5，试剂2:16mL×5；试剂1:64mL×4，试剂2:16mL×4；试剂1:64mL×3，试剂2:16mL×3；试剂1:64mL×2，试剂2:16mL×2；试剂1:64mL×1，试剂2:16mL×1；试剂1:60mL×2，试剂2:15mL×2；试剂1:60mL×4，试剂2:15mL×4；试剂1:72mL×2，试剂2:18mL×2；试剂1:50mL×4，试剂2:25mL×2；试剂

结构及组成

试剂1：抗坏血酸氧化酶、显色剂（DHCBS）、磷酸缓冲液（PBS）Ph7.8、亚铁氰化钾；试剂2：4氨基安替吡啉（4-AAP）、过氧化物酶、尿酸酶、叠氮钠;校准品：含尿酸的水溶液。

适用范围

用于定量测定人血清中尿酸(UA)的浓度。

产品储存条件及有效期

该产品2～8℃条件下避光储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局