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一次性无菌耳鼻喉检查包

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注册证编号
豫械注准20202070628
注册人名称
豫械注准20202070628
注册人住所
长垣市丁栾工业区
生产地址
地址一:长垣市丁栾工业区、地址二:长垣市丁栾工业区南部
产品名称
一次性无菌耳鼻喉检查包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
结构及组成
Ⅰ型由基本配置:耳镜、鼻镜、间接喉镜和选用配置:托盘、镊子、压舌板、纸巾纸块、一次性医用包布、医用棉球、医用棉签、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成;Ⅱ型由基本配置:鼻镜、医用棉签和选用配置:镊子、托盘、一次性医用包布、医用棉球、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、纸巾纸块、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成;Ⅲ
适用范围
适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-06-01
有效期至
2025-10-29
变更情况
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