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游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
沪械注准20152400709
注册人名称
沪械注准20152400709
注册人住所
上海市浦东新区汇庆路412号
生产地址
上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外);上海市奉贤区平达路151号
产品名称
游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
100人份/盒,500人份/盒。
结构及组成
固相结合物悬液:包被抗人free-β-hCG小鼠单克隆抗体的磁性微球; 发光结合物溶液:吖啶酯标记的抗人free-β-hCG小鼠单克隆抗体。
适用范围
供医疗机构用于体外定量检测人血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的浓度,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2~8℃,12个月
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2020-05-18
有效期至
2025-05-17
变更情况
生产地址由“上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼、上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)”。;本文件与“沪械注准20152400709”注册证共同使用。;2016-12-05,1、变更适用仪器:删除:“Berthold化学发光检测仪LB 960”;增加:“全自动化学发光测定仪SMART6500”、“全自动化学发光免疫分析仪TESMI i100”、“全自动化学发光免疫分析仪TESMI i200”; 2、说明书文字变更,详见附件1(共3页);本文件与“沪械注准20152400709”注册证共同使用。;2019-07-31,生产地址由“上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外);上海市奉贤区平达路151号”。;本文件与“沪械注准20152400709”注册证共同使用。上海市奉贤区平达路151号是受托方上海透景诊断科技有限公司的生产地址。;2020-03-06,生产地址变更为:1.上海市奉贤区平达路151号(受托生产企业:上海透景诊断科技有限公司);;本文件与“沪械注准20152400709”医疗器械注册证共同使用,受托生产企业信息见上。;2022-02-15,注册人住所变更为:上海市浦东新区汇庆路412号。;本文件与“沪械注准20152400709”医疗器械注册证共同使用。;2024-01-20,生产地址变更为:1.上海市奉贤区平达路151号(委托生产);本文件与“沪械注准20152400709”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:上海透景诊断科技有限公司;统一社会信用代码:91310120342036951L。;2024-07-23
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