锌测定试剂盒（PAPS显色剂法）

注册证信息下载

注册证编号

浙械注准20162401002

注册人名称

浙械注准20162401002

注册人住所

浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层

生产地址

浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层

产品名称

锌测定试剂盒（PAPS显色剂法）

管理类别

第二类

型号规格

300mL（试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL）；150mL（试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL）；50mL（试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL）；500mL（试剂1：4×100mL + 试剂2：2×50mL）；200mL（试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL）；250mL（试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL）；200mL（试剂1：2×80

结构及组成

试剂1：抗坏血酸，4-(2-羟乙基)-1-哌嗪-乙磺酸，柠檬酸三钠；试剂2：2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚，防腐剂（Proclin 300）；校准品：硫酸锌，十二水合磷酸氢二钠，二水合磷酸二氢钠，氯化钠，防腐剂（Proclin 300）；质控品：硫酸锌，防腐剂（Proclin300）。

适用范围

用于体外定量测定人血清中锌的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2℃～8℃保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局

批准日期

2021-02-05