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"尿酸测定试剂盒(Uricase-POD的酶法)"
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注册证编号
粤食药监械（准）字2009第2400295号
注册人名称
粤食药监械（准）字2009第2400295号
注册人住所
广州市番禺区南村镇兴业路8号（迎宾所）
生产地址
广州市番禺区南村镇兴业路8号（迎宾所）
产品名称
"尿酸测定试剂盒(Uricase-POD的酶法)"
管理类别
第二类
型号规格
4×120ml/盒；5×70ml/盒；4×90ml/盒；R1：3×120ml/盒 R2：1×90ml/盒；R1：4×70ml/盒 R2：1×70ml/盒；R1：3×90ml/盒 R2：1×70ml/盒
结构及组成
由试剂1（R1）、试剂2（R2）组成。主要成份：R1：对氯苯酚、亚铁氰化钾、磷酸缓冲液；R2：4-氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、稳定剂、防腐剂。
适用范围
适用于人体血清中尿酸（UA）的测定。
产品储存条件及有效期
试剂盒应贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的冷库中，未开封有效期为12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2009-05-06
有效期至
2013-05-06
变更情况
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