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一次性使用吻合器

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注册证编号
京械注准20152020589
注册人名称
京械注准20152020589
注册人住所
北京市昌平区北七家镇上承路8号
生产地址
北京市昌平区北七家镇上承路 8 号 A区、B区、C区,北京市昌平区科技园区火炬街28号,北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号,北京市昌平区北七家镇亚市南路 C8 号
产品名称
一次性使用吻合器
管理类别
第二类
型号规格
一次性使用吻合器 WAE21WCE21 WAE21WCE24 WAE21WCE25 WAE21WCE26 WAE21WCE28 WAE21WCE29 WAE21WCE32 WAE21WCE34 WAE24WCE21 WAE24WCE24 WAE24WCE25 WAE24WCE26 WAE24WCE28 WAE24WCE29 WAE24WCE32 WAE24WCE34 WAE26WC
结构及组成
一次性使用吻合器是由已取得注册证书的管型吻合器中的FCSLWAE系列产品和一次性使用管型吻合器中的FCSME系列产品组合而成的无菌器械包。
适用范围
适用于胃、肺等组织和消化道手术吻合用。
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-06-17
有效期至
2025-06-16
变更情况
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