抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

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注册证编号

浙械注准20162400980

注册人名称

浙械注准20162400980

注册人住所

浙江省杭州市滨江区东冠路611号金盛工业园3幢一层

生产地址

浙江省杭州市滨江区东冠路611号金盛工业园3幢一层

产品名称

抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

管理类别

第二类

型号规格

FA 1460-0405：20人份/盒、FA 1460-1003：30人份/盒、FA 1460-1005：50人份/盒、FA 1460-1010：100人份/盒、FA 1460-2003：60人份/盒、 FA 1460-1005-60：50人份/盒、FA 1460-2005：100人份/盒、FA 1460-2010：200人份/盒、FA 1461-0405：20人份/盒、FA 1461-1003：

结构及组成

生物载片、异硫氰酸荧光素（FITC）标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(pH 7.2)、吐温20、封片介质、盖玻片。（具体内容详见说明书）

适用范围

用于人血清/血浆中的自身抗体，主要是抗心肌抗体的定性检测。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2～8℃保存，有效期18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局