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QXG-左右心功能同步检测分析仪
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20142210175
注册人名称
浙械注准20142210175
注册人住所
杭州浙大路38号（浙江大学印刷厂二楼）
生产地址
杭州市下沙经济开发区8号大街3号3楼
产品名称
QXG-左右心功能同步检测分析仪
管理类别
第二类
型号规格
VIB型
结构及组成
产品由主机、显示器、打印机、信号放大和数据转换电路、四道生理信号传感器和分析仪软件组成。
适用范围
产品供医疗单位作心血管疾病的早期辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-12-05
有效期至
2019-11-10
变更情况
生产地址由杭州浙大路38号（浙江大学印刷厂二楼）变更为杭州市下沙经济开发区8号大街3号3楼;申请人根据批准变更内容，自行修订注册产品标准、说明书和标签。
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