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电子胸腔内窥镜

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注册证编号
浙械注准20242061007
注册人名称
浙械注准20242061007
注册人住所
浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼301室
生产地址
浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼三层
产品名称
电子胸腔内窥镜
管理类别
第二类
型号规格
THS-101R、THS-101L、THS-101E、THS-102R、THS-102L、THS-102E
结构及组成
电子胸腔内窥镜由插入部(头端部、弯曲部、硬质主体部)、操作部(手柄、防折断部、钳道入口、吸引阀阀座、图像按钮、控弯把手、控弯方向标识、侧漏阀、线缆)、入钳口帽和吸引阀组成。
适用范围
产品与本司生产的电子内窥镜图像处理器(型号:MVP- 100A)配合使用,通过视频监视器提供图像,用于对胸腔进行观察、诊断和摄像。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-12-29
有效期至
2028-12-28
变更情况
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