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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163402345
注册人名称
国械注准20163402345
注册人住所
北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107
生产地址
北京市大兴区创展路20号院，北京市大兴区仲景路15号院1号楼1层、2层202室、4层、5层
产品名称
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒 ,96人 份/盒
结构及组成
包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液（20X）、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于定性检测人血清中的甲型肝炎病毒IgM（HAV-IgM）抗体。
产品储存条件及有效期
于2～8℃避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-04-23
有效期至
2026-04-22
变更情况
2018-11-20 “注册人名称：北京贝尔生物工程有限公司”变更为“注册人名称：北京贝尔生物工程股份有限公司”。
2023-02-16 住所：北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号 生产地址：北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号;住所变更为：北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107 生产地址变更为：北京市大兴区创展路20号院
2023-03-28 “生产地址：北京市大兴
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