胃泌素17(G-17)测定试剂盒（化学发光法）

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注册证编号

鲁械注准20182400314

注册人名称

鲁械注准20182400314

注册人住所

青岛市李沧区金水路187号青岛国际院士产业加速器4号楼416室

生产地址

青岛市李沧区金水路187号青岛国际院士产业加速器2号楼1楼

产品名称

胃泌素17(G-17)测定试剂盒（化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

48人份/盒、96人份/盒。

结构及组成

G-17包被板（包被2.5μg/mL G-17抗体的化学发光板）、G-17酶结合物(含有1:20000辣根过氧化物酶标记G-17抗体的溶液)、G-17参考品(S0-S5)（含有浓度分别为0pmol/L、1pmol/L、4pmol/L、16pmol/L、64pmol/L、256pmol/L G-17抗原的磷酸盐缓冲液（PBS）溶液）、化学发光底物A液（含1%鲁米诺的Tris-HCL缓冲液）、化学发光底物B液（含1%过氧化脲的Tris-HCL缓冲液）、浓缩洗液（20×）（20×PBS稀释液）。

适用范围

用于体外定量测定人血清中胃泌素17的含量。

产品储存条件及有效期

2~8℃避光保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

山东省药品监督管理局

批准日期

2023-06-27