器械数据库

自稳型颈椎前路椎间融合固定系统

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20233131694
注册人名称
国械注准20233131694
注册人住所
石家庄高新区秦岭大街599号
生产地址
石家庄高新区秦岭大街599号
产品名称
自稳型颈椎前路椎间融合固定系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
自稳型颈椎前路椎间融合固定系统包含CC-Z01、CC-Z02、CC-Z03三种型式。其中CC-Z01型、CC-Z02型由颈椎融合器和螺钉组成。颈椎融合器由融合器主体和固定钛板组成,CC-Z02型颈椎融合器还包含弹性元件和阻挡钉。CC-Z03型由颈椎融合器和固定夹组成。每种型式的融合器主体包含平行形、楔形和弧形三种形状,采用符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮材料制成,等级为OPTIMA LT1,内含显影钉采用符合YY/T 0966标准规定RO5200纯钽材料制成。固定钛板和螺钉采用符合GB/T 13810标准规定的TC20钛合金材料制成,产品表面经着色阳极氧化处理或表面无着色。固定夹和阻挡钉采用符合GB/T 13810标准规定的TC4材料制成,表面无着色。弹性元件采用符合YY/T 0605.7标准规定的钴-铬-镍-钼-铁合金材料制成,表面无着色。灭菌或非灭菌包装。灭菌包装产品经辐照灭菌,灭菌有效期为5年。
适用范围
该产品适用于(C2-C7)颈椎前路固定融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-11-16
有效期至
2028-11-15
变更情况
/