人乳头瘤病毒（18种高危型）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国械注准20193400823

国械注准20193400823

中国（上海）自由贸易试验区李冰路151号5号楼4楼

中国（上海）自由贸易试验区李冰路151号2号楼3楼、4号楼3楼、5号楼3楼

人乳头瘤病毒（18种高危型）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

第三类

48人份/盒

核酸提取试剂：裂解液、蛋白酶、核酸提取柱、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液。核酸扩增试剂：PCR主反应液、HPV引物探针。 对照试剂：阴性对照、阳性对照。（具体内容详见说明书）

本产品用于体外定性检测女性阴道分泌物中的高危型HPV16型、18型、26型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型、73型、82型病毒核酸DNA，并鉴别16、18型。

本试剂盒需置于2～8℃避光保存； 有效期为10个月。

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国家药品监督管理局

2019-11-01

2024-10-31

2024-05-06 产品技术要求及说明书变更，具体内容详见附件。请注册人依据变更批件及附件自行修订品技术要求及说明书中相关内容。