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触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
粤械注准20192400411
注册人名称
粤械注准20192400411
注册人住所
中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
生产地址
中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
产品名称
触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：1×30mL、R2：1×10mL；R1：2×30mL、R2：2×10mL；校准品（选配）：1×1ml（1个水平）；质控品（选配）：1×1ml（1个水平）。
结构及组成
成 分 浓度
R1 磷酸盐缓冲液 10mmol/L
聚乙二醇6000 18.75g/L
R2 抗人触珠蛋白抗体 50ml/L
校准品 含触珠蛋白的冻干品 浓度具有批特异性，详见瓶标签
质控品 含触珠蛋白的冻干品 浓度具有批特异性，详见瓶标签
适用范围
用于体外定量测定人血清中触珠蛋白（结合珠蛋白）的含量；临床上主要用于血管内溶血性疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定12个月。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定7天，建议尽快用完。校准品、质控品复溶后在2～8℃条件下可稳定1天。备注：生产日期及失效日期见标签。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-04-09
有效期至
2024-04-08
变更情况
/
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