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肌酸激酶同工酶(CK—MB)、肌红蛋白(Myo)、肌钙蛋白I(cTnI)联合测定试剂盒(免疫荧光法)

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注册证编号
粤械注准20192400857
注册人名称
粤械注准20192400857
注册人住所
珠海市金湾区红旗镇永安三路35号
生产地址
珠海市金湾区红旗镇永安三路35号
产品名称
肌酸激酶同工酶(CK—MB)、肌红蛋白(Myo)、肌钙蛋白I(cTnI)联合测定试剂盒(免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
由检测卡、缓冲液组成、低值质控品(可选购)和高值质控品(可选购)组成。其中,检测卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板、塑料卡壳组成,鼠抗CK-MB单克隆抗体、鼠抗Myo单克隆抗体、鼠抗cTnI单克隆抗体及羊抗鼠IgG多克隆抗体。缓冲液由0.1mol/L磷酸盐组成。质控品包含CK-MB、Myo、cTnI溶液。
适用范围
用于体外定量检测人体血清、血浆、全血样本中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo)、肌钙蛋白I(cTnI)的含量,临床上主要用于心肌梗死、肌病等疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
4~30℃保存,有效期12个月。铝箔袋开封后,应在室温环境(18~25℃、45~55%)下1小时内尽快使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-08-01
有效期至
2024-07-31
变更情况
2021-07-29: 1、注册人名称由“珠海市丽拓生物科技有限公司”变更为“珠海市丽拓生物科技股份有限公司”。