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椎间孔镜手术器械

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注册证编号
浙械注准20192020219
注册人名称
浙械注准20192020219
注册人住所
桐庐经济开发区春江东路1492号
生产地址
桐庐经济开发区春江东路1492号
产品名称
椎间孔镜手术器械
管理类别
第二类
型号规格
KB401。
结构及组成
产品由软管异物抓钳、异物抓钳、髓核钳、黄韧带咬切钳、网状异物抓钳、导丝、锤子、神经拉钩、定位导杆、神经剥离子、探针、安全环锯、镜下环锯、后路扩张管、侧路扩张管、工作套管组成。
适用范围
适用于椎间盘手术时的检查或手术期间的操作使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-05-17
有效期至
2024-05-16
变更情况
按照原《分类目录》,产品分类编码:6810。