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一次性使用分体肛肠吻合器

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注册证编号
苏械注准20142020033
注册人名称
苏械注准20142020033
注册人住所
宜兴市和桥镇工业集中区纯江路39号
生产地址
江苏省宜兴市和桥镇工业集中区纯江路39号
产品名称
一次性使用分体肛肠吻合器
管理类别
第二类
型号规格
吻合器:RYZ-32-F、RYZ-34-F
结构及组成
一次性使用分体肛肠吻合器,根据吻切组件外径尺寸分为32、34两种规格。一次性使用分体肛肠吻合器主要由抵钉座、卡簧管、穿刺轴、吻切组件、活动手柄、保险钮、固定手柄、调节螺母体、钉仓、吻合钉和环形刀构成。附件由窥视套、支撑套、肛塞和钩线棒组成。一次性使用分体肛肠吻合器的抵钉座、卡簧管、穿刺轴、环形刀采用符合标准GB/T3280-2015不锈钢冷轧钢板和钢带(12Cr18Ni9或06Cr19Ni10)材料制成;活动手柄、保险钮、固定手柄、调节螺母体、肛塞、窥视套和钩线棒采用符合标准GB/T12672-2009丙烯腈―丁二烯—苯乙烯(ABS)材料制成;吻切组件外壳、钉仓、支撑套采用符合标准HG/T2503-1993聚碳酸酯树酯(PC)材料制成;吻合钉采用符合标准GB∕T13810-2017外科植入物用钛及钛合金加工材(TA1G/TA2G)材料制成。产品经辐照灭菌,灭菌后应无菌,为一次性使用。
适用范围
适用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-08-02
有效期至
2024-06-10
变更情况
2022-08-02注册人住所变更 由“宜兴市和桥镇鹅州南路387号”变更为“宜兴市和桥镇工业集中区纯江路39号”生产地址变更 由“江苏省宜兴市和桥镇鹅州南路387号”变更为“江苏省宜兴市和桥镇工业集中区纯江路39号”