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定位胶囊内窥镜系统
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注册证编号
国械注准20173220096
注册人名称
国械注准20173220096
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道666号
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道666号
产品名称
定位胶囊内窥镜系统
管理类别
第三类
型号规格
AKE-1
结构及组成
产品组成：胶囊内窥镜、便携记录器（含便携记录器、检查服及数据线）、胶囊定位器、ESView软件。
适用范围
主要用于小肠疾病诊断，检查中获取的胃肠等其他部分图像可用于辅助诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-13
有效期至
2022-01-12
变更情况
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