补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

浙械注准20162400022

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浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层

浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区

补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

第二类

试剂1:15mL×1，试剂2: 5mL×1；试剂1:30mL×1，试剂2:10mL×1；试剂1:45mL×1，试剂2:15mL×1；试剂1:45mL×2，试剂2:15mL×2；试剂1:45mL×4，试剂2:15mL×4；试剂1:45mL×6，试剂2:15mL×6；试剂1:60mL×1，试剂2:20mL×1；试剂1:60mL×2，试剂2:20mL×2；试剂1:60mL×3，试剂2:20mL×3；试剂

试剂1：磷酸盐缓冲液（PBS缓冲液）、聚乙二醇 (PEG)； 试剂2：羊抗人补体C4抗体、叠氮钠、吐温-20（Tween-20）。

用于体外定量检测人血清中补体C4的含量。

该产品2℃-8℃条件下避光贮存，有效期12个月。

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无

浙江省药品监督管理局

2020-11-13

2025-09-29

生产地址由浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。