结合珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

冀械注准20192400305

注册人名称

冀械注准20192400305

注册人住所

河北省廊坊市永清台湾工业新城宜兰道1号

生产地址

廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号

产品名称

结合珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×30mL试剂2：1×10mL试剂1：2×30mL试剂2：1×20mL试剂1：3×30mL试剂2：2×15mL试剂1：1×45mL试剂2：1×15mL试剂1：2×45mL试剂2：2×15mL试剂1：3×45mL试剂2：1×45mL试剂1：1×60mL试剂2：2×15mL试剂1：2×60mL试剂2：1×60mL试剂1：2×50mL试剂2：1×20mL试剂1：2×80mL试剂2：2×16mL

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，18mmol/L。试剂2：抗人触珠蛋白抗体，6g/L。触珠蛋白抗

适用范围

用于体外定量测定人血清（浆）中的结合珠蛋白（HAP）含量。

产品储存条件及有效期

在2～8℃环境中保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河北省药品监督管理局