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一次性使用喉罩气道导管

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注册证编号
浙械注准20172660746
注册人名称
浙械注准20172660746
注册人住所
浙江省绍兴市越城区震元路8号
生产地址
浙江省绍兴市越城区震元路8号
产品名称
一次性使用喉罩气道导管
管理类别
第二类
型号规格
普通型DLM1.0;DLM1.5;DLM2.0;DLM2.5;DLM3.0;DLM4.0;DLM5.0;加强型 DLM1.0F;DLM1.5F;DLM2.0F;DLM2.5F;DLM3.0F;DLM4.0F;DLM5.0F;双腔型DLM1.0S;DLM1.5S;DLM2.0S;DLM2.5S;DLM3.0S;DLM4.0S;DLM5.0S;双腔加强型DLM1.0P;DLM1.5P;DLM2.0P;DLM2.5P;DLM3.0P;DLM4.0P;DLM5.0P。
结构及组成
详见附页。
适用范围
产品适用于需要进行全麻手术以及急救复苏的患者作人工通气或与其他需要呼吸的患者建立短期非确定性人工气道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-02-02
有效期至
2022-07-05
变更情况
注册人名称由浙江海圣医疗器械有限公司变更为浙江海圣医疗器械股份有限公司;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。