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手提式B型超声诊断仪
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注册证编号
粤药管械（试）字2004第2060053号
注册人名称
粤药管械（试）字2004第2060053号
注册人住所
深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4楼
生产地址
深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4楼
产品名称
手提式B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
SSI-600、SSI-600A、SSI-600B
结构及组成
由主机和探头组成。
适用范围
适用于腹部脏器、泌尿系统、妇产科及浅表器官的超声检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2004-03-23
有效期至
2006-03-22
变更情况
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