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荧光免疫层析分析仪

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注册证编号
浙械注准20232222076
注册人名称
浙械注准20232222076
注册人住所
浙江省台州市仙居县白塔镇经济开发区白塔区块永安大道8号总部基地一期2楼(西侧)
生产地址
浙江省台州市仙居县白塔镇经济开发区白塔区块永安大道8号总部基地一期2楼(西侧)
产品名称
荧光免疫层析分析仪
管理类别
第二类
型号规格
FS02-MC1、FS02-MC2、FS02-MC3、FS02-MC4、FS02-MC5、FS02-MC6、FS02-MC7、FS02-MC8
结构及组成
产品由光学检测模块、核心控制板、电池、显示屏,机器内置软件组成。
适用范围
产品与适配试剂配合使用,仅供医疗机构用于人体样本中待测物的定量分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-12-22
有效期至
2028-12-21
变更情况
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