髓过氧化物酶测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

豫械注准20192400295

豫械注准20192400295

河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

髓过氧化物酶测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

第二类

R1: 1×30mL， R2: 1×10mL； R1: 1×60mL， R2: 1×20mL； R1: 2×30mL， R2: 2×10mL； R1: 2×60mL， R2: 2×20mL； R1: 4×30mL， R2: 4×10mL； R1: 4×60mL， R2: 4×20mL； R1: 1×750mL， R2: 1×250mL； R1: 1×1500mL，R2:

本产品由磷酸盐缓冲液、氯化钠、包被有鼠抗人MPO抗体的胶乳颗粒悬液组成。

本试剂盒用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的含量。

2℃-8℃保存，有效期12个月。

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无

河南省药品监督管理局

2023-06-01

2024-06-23

2023-04-07 00:00:00 注册人名称由“郑州兰森生物技术有限公司”变更为“郑州蓝跃生物科技股份有限公司 ”。2023-06-01注册人住所由“郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号”变更为“河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层”。