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大便隐血检测试剂盒(散射比浊法)

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注册证编号
渝械注准20212400273
注册人名称
渝械注准20212400273
注册人住所
重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址
重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称
大便隐血检测试剂盒(散射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
稀释缓冲液:1×28mL,抗体-胶乳溶液:1×7mL;稀释缓冲液:1×40mL,抗体-胶乳溶液:1×10mL;稀释缓冲液:2×40mL,抗体-胶乳溶液:1×20mL;稀释缓冲液:2×50mL,抗体-胶乳溶液:1×25mL;稀释缓冲液:4×50mL,抗体-胶乳溶液:2×25mL稀释缓冲液:1×1L,抗体-胶乳溶液:1×200mL;稀释缓冲液:1×5L,抗体-胶乳溶液:1×1L;20T/盒;50T/盒
结构及组成
稀释缓冲液、抗体-胶乳溶液、FOB校准品、FOB质控品
适用范围
用于体外定量检测人体样本(粪便)中血红蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
本品在2~8℃密闭保存可稳定12个月,开瓶上机试剂在2~8℃条件下保存并应在1周内使用。校准品、质控品开瓶复溶后2~8℃条件下可保存24小时,-20℃条件下可冷冻1个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-03-14
有效期至
2026-11-28
变更情况
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