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一次性使用吻合器组合包
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注册证编号
京械注准20172020787
注册人名称
京械注准20172020787
注册人住所
北京市昌平区北七家镇上承路8号
生产地址
北京市昌平区北七家镇上承路 8 号 A区、B区、C区,北京市昌平区科技园区火炬街28号,北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号,北京市昌平区北七家镇亚市南路 C8 号
产品名称
一次性使用吻合器组合包
管理类别
第二类
型号规格
WAE21ZN55WAE21ZN60WAE21ZN75WAE21ZN80WAE21ZN100WAE21ZN110WAE24ZN55WAE24ZN60WAE24ZN75WAE24ZN80WAE24ZN100WAE24ZN110WAE26ZN55WAE26ZN60WAE26ZN75WAE26ZN80WAE26ZN100WAE26ZN110WAE28ZN55WAE28ZN60WAE28ZN75WAE28
结构及组成
一次性使用吻合器组合包产品是将已取得注册证书的管型吻合器（FCSLE系列）、一次性使用管型吻合器及组件（FCSME系列）产品及一次性使用直线型切割吻合器系列产品组合而成。
适用范围
适用于胃、肺等组织和消化道手术吻合用。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-01-20
有效期至
2027-07-23
变更情况
/
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