医用压缩雾化器

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注册证编号

粤械注准20152210790

注册人名称

粤械注准20152210790

注册人住所

深圳市宝安区西乡街道固戍社区航城大道安乐工业区A1栋厂房4楼A

生产地址

深圳市宝安区西乡街道固戍社区航城大道安乐工业区A1栋厂房4楼A

产品名称

医用压缩雾化器

管理类别

第二类

型号规格

ME900

结构及组成

医用压缩雾化器主要由主机和雾化套件组成。其中主机主要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成；雾化套件分为三种配置：（1）雾化套件ME9501B（包括口含器NP03W、雾化杯NP01B、送气管NP06B、弯头NP05W），（2）雾化套件ME9531B（包括成人面罩NP02B、雾化杯NP01B、送气管NP06B、弯头NP05W），（3）雾化套件ME7531G（包括儿童面罩NP02G、雾化杯NP01G、送气管NP06G、弯头NP05W）。

适用范围

将液态药物雾化供患者吸入。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

广东省食品药品监督管理局

批准日期

2015-07-24

有效期至

2020-07-23