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男性疾病诊断治疗系统

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注册证编号
国械注准20153090399
注册人名称
国械注准20153090399
注册人住所
北京市海淀区复兴路33号A座7层709-713室
生产地址
北京市房山区沙岗街6号院二区4号楼西侧地上1-3层
产品名称
男性疾病诊断治疗系统
管理类别
第三类
型号规格
WLZZ-9999型
结构及组成
该产品由系统主机、液晶显示器、取精测量装置、负压套筒、操作键盘、脉冲刺激用导联线、脉冲治疗用导联线构成。(用户如需打印报告,需自行配备打印机;与该产品配套使用的与人体接触的一次性心电电极片,由用户自行购买有注册证的产品,请购买一次性纽扣式粘贴电极,纽扣直径为4.0mm,电极片大小形状暂无要求,请在电极片包装上规定的产品有效期内使用,如包装破损,请勿使用,电极片应按照其说明书规定的方法进行储存。)
适用范围
该产品适用医疗单位和生殖研究机构,用于采集人体精液样品、测量阴茎勃起时的基本参数和勃起功能障碍的辅助治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-21
有效期至
2024-06-20
变更情况
2017-11-27 “注册人名称:北京伟力新世纪科技发展有限公司”变更为“注册人名称:北京伟力新世纪科技发展股份有限公司”。 2021-08-12 “生产地址:北京市海淀区翠微路2号院中国印刷科学技术研究所7号楼”变更为“生产地址:北京市房山区沙岗街6号院二区4号楼西侧地上1-3层”。