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CD3-FITC/CD4-PE/CD45-PerCP荧光单克隆抗体试剂盒(流式细胞仪法)
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注册证编号
国械注准20173404400
注册人名称
国械注准20173404400
注册人住所
北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层
生产地址
天津市滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展三道8号6号楼1层101、2层(委托生产)
产品名称
CD3-FITC/CD4-PE/CD45-PerCP荧光单克隆抗体试剂盒(流式细胞仪法)
管理类别
第三类
型号规格
50人份/盒
结构及组成
CD3-FITC/CD4-PE/CD45-PerCP荧光单克隆抗体。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于确定裂解红细胞的全血样本中,下列人成熟淋巴细胞亚型的百分率和绝对数目:T淋巴细胞(CD3+)和辅助/诱导T淋巴细胞(CD3+CD4+)。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光储存,有效期18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-11-18
有效期至
2027-09-14
变更情况
2018-06-06 变更有效期、变更适用机型,具体内容详见附件。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书、注册产品标准中相应内容。 2018-06-11 “生产地址:北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层”变更为“生产地址:北京市大兴区经济开发区科苑路18号一层C3户型”。 2021-01-13 “生产地址:北京市大兴区经济开发区科苑路18号一层C3户型”变更为“生产地址:天津市滨海高新区华
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