α1-微球蛋白（α1-MG）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

湘械注准20222400114

湘械注准20222400114

湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园

湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层

α1-微球蛋白（α1-MG）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

第二类

30人份/盒、50人份/盒、60人份/盒、100人份/盒、180人份/盒、250人份/盒、500人份/盒。校准品（选配）：0.5mL×6；质控品（选配）：0.5mL×2、1.0mL×2。

本产品由R1试剂、R2试剂、校准品（选配）、质控品（选配）组成。R1：0.05mol/L的磷酸盐缓冲液和0.1%表面活性剂；R2：0.067%抗人α1-微球蛋白抗体致敏胶乳、0.2mol/L甘氨酸缓冲液和0.1%表面活性剂；校准品（选配）：α1微球蛋白抗原溶于20mmol/L磷酸盐缓冲液；质控品（选配）：α1微球蛋白抗原溶于20mmol/L磷酸盐缓冲液。

本品用于体外定量检测人血清、血浆样本中α1-微球蛋白（α1-MG）的浓度。

未开瓶试剂盒于2℃～8℃密闭避光保存有效期为12个月，开瓶后2℃～8℃避光保存可稳定28天。运输和保存均应在2℃～8℃低温条件下进行。

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医疗器械注册人制度

湖南省药品监督管理局

2022-04-20

2027-01-25

变更时间：2023-07-13 变更内容：1、变更生产地址由“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层，第2层”。2、备注：受托企业：“湖南携光生物技术有限公司”。 变更时间：2022-04-20 变更内容：1.变更生产地址由“湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”。2.原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3.原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南携光生物技术有限公司；（2）委托生产截止日期：2027年01月25日。