尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶—过氧化物酶偶联法）

粤械注准20152400666

粤械注准20152400666

深圳市坪山区坪山街道生物医药园青兰三路威尔德工业园2栋三楼。

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼

尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶—过氧化物酶偶联法）

第二类

H7：总 320mL， R1: 4×60mL R2: 2×40mL；AU：总 240mL， R1: 4×45mL R2: 2×30mL；H6：总 240mL， R1: 4×45mL R2: 2×30mL；B8：总 320mL， R1: 4×60mL R2: 2×40mL；B4：总 320mL， R1: 6×40mL R2: 2×40mL；B2：总 160mL， R1: 4×30mL R2: 2×20mL；T1：总 160mL， R1:2×60mL R2:2×20mL；T2：总 40mL， R1:1×30mL R2:1×10mL；T3：总 20mL， R1:1×15mL R2:1×5mL。

试剂1：抗坏血酸氧化酶、磷酸盐缓冲液、HDAOS；试剂2：磷酸盐缓冲液、4-AAP、亚铁氰化钾、过氧化物酶、尿酸酶。

尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶-过氧化物酶偶联法）用于体外定量测定人血清中UA的含量。

未开瓶的试剂在2-8℃保存有效期是365天；试剂开瓶后在冷藏试剂盘2-8℃中可稳定28天。

/

/

/

广东省食品药品监督管理局

2015-07-06

2025-06-30

2020-09-07: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼（委托生产）”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼”。 2、备注由"受托生产企业：深圳市威尔德医疗电子有限公司。"变更为“/"。 2021-05-12: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”。 2021-05-12: （1）注册证载明内容发生变化，变化内容如下： 产品存储条件及有效期：由“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是365天”变更为:“未开瓶试剂2-8℃保存有效期是548天”。 （2）注册证附件“说明书”发生变化，变化内容如下： [储存条件及有效期]：由“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是365天”变更为:“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是548天”。 2021-05-12: 一、注册证载明内容发生如下变化： 包装规格：增加以下包装规格： T1：总160mL, R1: 2×60mL R2: 2×20mL； T2：总40mL, R1: 1×30mL R2: 1×10mL； T3：总20mL, R1: 1×15mL R2: 1× 5mL 二、注册证附件“产品技术要求”、“产品说明书”发生变化，变化内容见附页（共3页）。 2021-05-13: 1、注册人名称由“深圳市威尔德医疗电子有限公司”变更为“深圳市惠众医疗器械有限公司”。 2、注册人住所由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园”变更为“深圳市坪山区坪山街道生物医药园青兰三路威尔德工业园2栋三楼。”。 3、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼（委托生产）”。