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总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
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注册证编号
浙械注准20192400541
注册人名称
浙械注准20192400541
注册人住所
新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）
生产地址
新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）
产品名称
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
管理类别
第二类
型号规格
20ml×1；40ml×4；50ml×4；50ml×6；70ml×4；70ml×6；80ml×2；120ml×2；66测试（24ml）×6；校准品：1ml×1（选购）。
结构及组成
试剂： 氢氧化钠，硫酸铜，酒石酸钾钠，碘化钾。
校准品：牛血清白蛋白、防腐剂。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2～8℃避光密闭储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-09-26
有效期至
2024-09-25
变更情况
/
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