椎间融合器手术器械包

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注册证编号

苏械注准20182101043

注册人名称

苏械注准20182101043

注册人住所

江苏武进经济开发区果香路50号

生产地址

江苏武进经济开发区果香路50号

产品名称

椎间融合器手术器械包

管理类别

第二类

型号规格

结构及组成

椎间融合器手术器械包由骨刮匙(椎板刮匙) (8/9/10) 、植骨压实器、植骨支架、骨刮匙(扩大器) (φ9/φ11/φ13)、打拔器、试模(φ7/φ8/φ9/φ10/φ11/φ12/φ13/φ14)、打击锤、快装手柄、植骨漏斗、植骨棒、枪式打入器、神经剥离器(扁头/圆头)、神经根拉钩组成。手术器械包各部件采用GB/T 1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4PH)、5Cr17MoV不锈钢材料制造。本产品为非无菌产品，使用前应灭菌

适用范围

适用于脊柱手术时植入椎间融合器时使用

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2018-06-12

有效期至

2023-06-11