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活动修复体
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注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2630399号
注册人名称
建德市雅康医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
建德市乾潭镇安仁金秋街69号 ?
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
产品采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。Ⅰ型由树脂牙和义齿基托聚合物加工而成;Ⅱ型由钴铬钼铸造合金、树脂牙、义齿基托树脂聚合物和造牙粉材料中两种或两种以上组合复合加工而成。产品表面应抛光,不应有锋棱、毛刺、气孔和裂痕等缺陷;产品金属合金硬度不小于160HV;金属表面粗糙度Ra值不大于0.025微米;产品就位后应无明显翘动;树脂牙与基托应联接牢固,能承受15N压力而不变形断裂。产品的生物性能和金属元素限定指标应符合注册产品标准要求。
适用范围
产品供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失,恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.27
有效期至
2017.06.27
变更情况
/
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