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一次性使用鼻内窥镜护套

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注册证编号
鄂械注准20222064137
注册人名称
鄂械注准20222064137
注册人住所
武汉市江岸区沿江大道88号广源大厦第9层074室
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道858号A6栋2单元2楼
产品名称
一次性使用鼻内窥镜护套
管理类别
第二类
型号规格
MN001
结构及组成
产品由封口端、套体、转轮、外壳及扎带组成。封口端材质为涤纶树脂(PET),套体的材质为聚丙烯(PP)、全氟乙烯丙烯共聚物(FEP)和硅胶,转轮材质为聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物混合物(PC+ABS),外壳材质为聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物混合物(PC+ABS),扎带材质为尼龙。产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌,无菌提供。
适用范围
与鼻内窥镜(规格为φ2.7mm、长度173±3mm)配合使用,用于手术或检查时使鼻内窥镜与患者隔离,预防交叉感染。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-12-28
有效期至
2027-12-27
变更情况
无备注:由【无】变更为【受托生产企业:武汉澳沐康医疗科技有限公司】;