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活动修复体
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注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2630414号
注册人名称
杭州新扬医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市拱墅区袢符镇新文路13号
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
总义齿型(Ⅰ型)、局部可摘型(Ⅱ-1型、Ⅱ-2型)
结构及组成
产品采用有医疗器械产品注册证的原材料制成。活动修复体中Ⅰ型由树脂牙和义齿基托树脂加工而成，主要针对全口牙列缺失患者制作的；Ⅱ-1型由齿科钴铬钼合金、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两种或两种以上组合复合加工而成，Ⅱ-2型由纯钛、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两
适用范围
产品供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失，恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.01
有效期至
2017.07.01
变更情况
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