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髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）
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注册证编号
浙械注准20172401182
注册人名称
浙械注准20172401182
注册人住所
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：1×35mL，试剂2：1×15mL，试剂3：1×12mL；
试剂1：1×70mL，试剂2：1×30mL，试剂3：1×24mL。
结构及组成
试剂1：醋酸钠、苯酚、稳定剂；
试剂2：4-乙酰氧基-氮杂环丁酮、双氧水、稳定剂；
试剂3：2-硫代黄嘌呤。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃避光密闭保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-06-22
有效期至
2027-11-05
变更情况
/
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