胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

赣械注准20162400130

注册人名称

赣械注准20162400130

注册人住所

南昌市高新区高新大道555号

生产地址

南昌市高新区高新大道555号

产品名称

胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

液体双试剂(R1试剂；R2试剂)，校准品（4×1.0ml）另购或选配。

结构及组成

1、空白吸光度：A570nm（主）下空白吸光度≤1.00； 2、灵敏度：测定样本浓度为（1.00±0.10）mg/L时，其吸光度变化在0.020～0.10之间； 3、线性：0~8.0mg/L范围，相关系数（r）大于0.990；相对偏差＜10.0%； 4、重复性：使用同一血清样本重复测定10次，CV%应＜10.0%； 5、精密度：批内差（CV%）＜8.0%，批间（CV%）＜10.0%； 6、准确度：偏差以不超过±10.0%

适用范围

本试剂适用于半自动、全自动生化分析仪配套使用，检测患者样本中Cys-C含量，供疾病辅助诊断。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江西省药品监督管理局

批准日期

2021-03-10

有效期至